Skip to main content

Pentaeritrit-tetranitrát Tartalomjegyzék A pentaeritrit-tetranitrát, mint gyógyszer A pentaeritrit-tetranitrát, mint robbanószer Története Külső hivatkozások Navigációs menüellenőrizveDA05Robbanóanyagok világa, 1. részRobbanóanyagok világa, 2. részRobbanóanyagok világa, 3. részszerkesztésmvszmvszmvsz

RobbanóanyagokAngina pectoris kezelésére használt gyógyszerekATC C01


INNsalétromsavészterlegbrizánsabbdetonátorokbanSemtexkaliberűlőszerekbenrobbantó zsinórokbannitroglicerinottNOpentaeritritbőlkénsavvalésztereziksalétromsavvalnitrálósavsalétromsav-észtertTollensnitratálásával18911912Németországbanizoszorbid-dinitrátizoszorbid-mononitrátmolszidominnitroglicerinpentaeritrit-tetranitrátAlprenololBopindololBupranololKarteololKloranololMepindololNadololOxprenololPenbutololPindololPropranololSzotalolTertatololTimololAcebutololAtenololBetaxololBevantololBizoprololCeliprololEpanololEzmololNebivololMetoprololPraktololS-AtenololTalinololKarvedilolLabetalolButoxaminamlodipincilnidipinfelodipiniszradipinlacidipinlercanidipinnikardipinnifedipinnimodipinniszoldipinnitrendipinfendilingallopamilverapamildiltiazem












Pentaeritrit-tetranitrát




A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából








Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez































Pentaeritrit-tetranitrát
1,3-dinitrato-2,2-bisz(nitratometil)-propán
IUPAC név

Összegképlet
C5H8N4O12

Moláris tömeg
316,14 g/mol

Ütésérzékenység
közepes

Dörzsérzékenység
közepes

Sűrűség
1,773 g/cm3

Detonáció sebesség
8400 m/s

Oxigénegyenleg
-10,1%

TNT egyenérték
1,66

Olvadáspont
141,3 °C

Öngyulladási hőmérséklet
190 °C-on bomlik
Megjelenés
fehér, kristályos

CAS-szám
78-11-5

ATC-kód

C01DA05

SMILES
C(C(CO[N+](=O)[O-])(CO[N+](=O)[O-])CO [N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-]

A pentaeritrit-tetranitrát (vagy más néven PETN, pentrit vagy nitropenta; INN: pentaerithrityl tetranitrate) egy robbanó salétromsavészter, amelyet széles körben használnak az iparban és a hadászatban. Tiszta állapotban fehér, kristályos, viszonylag könnyen tárolható ugyanakkor ez az egyik legbrizánsabb használatban lévő robbanóanyag. Többnyire detonátorokban (szekunder töltet), plasztifikált robbanószerekben (pl.: Semtex), kis kaliberű lőszerekben és robbantó zsinórokban alkalmazzák. Továbbá ahogy a nitroglicerin, a nitropenta is hatékony értágító gyógyszer, amelyet bizonyos szívpanaszokra alkalmaznak (részletesebben lásd ott).




Tartalomjegyzék





  • 1 A pentaeritrit-tetranitrát, mint gyógyszer


  • 2 A pentaeritrit-tetranitrát, mint robbanószer


  • 3 Története


  • 4 Külső hivatkozások




A pentaeritrit-tetranitrát, mint gyógyszer


A belőle felszabaduló NO a cGMP képződés fokozása révén a vascularis simaizomban az intracelluláris kalciumszint csökkenését és következményes értágulatot idéz elő.
A nitrátszármazékokról általánosságban elmondható, hogy vasodilatativ hatásukat főképp a vénás oldalon fejtik ki, mérsékelve ezáltal a szívbe történő vénás visszaáramlást („preload”), illetve az intracardialis nyomást. Ezáltal csökken a szív munkája és oxigénfogyasztása. Nagyobb dózisok esetén artériás vasodilatatio, illetve artériás vérnyomáscsökkenés jelentkezik.



A pentaeritrit-tetranitrát, mint robbanószer


Detonációsebessége 8400 m/s (1,7 g/cm3 sűrűség esetén). Előállítása két úton történhet pentaeritritből. Vagy kénsavval észterezik és második lépésben salétromsavval átészterezik, vagy tömény salétromsav és tömény kénsav elegyével (nitrálósav) közvetlenül képzik a salétromsav-észtert:


C(CH2OH)4 + 4 HNO3 → C(CH2ONO2)4 + 4 H2O


A teljesen savmentesített végtermék stabil, de ha savnyomok maradnak benne, instabillá válik. Ez esetben bomlása robbanásig is fajulhat.



Története


A nitropentát elsőként Tollens és Wiegand állították elő pentaeritrit nitratálásával, 1891-ben. 1912-ben, miután szabadalmaztatták, Németországban megkezdték nagyüzemi gyártását.



Külső hivatkozások


  • Robbanóanyagok világa, 1. rész

  • Robbanóanyagok világa, 2. rész

  • Robbanóanyagok világa, 3. rész



Antianginás szerek (C) szerkesztés



A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Pentaeritrit-tetranitrát&oldid=20385450”










Navigációs menü



























(window.RLQ=window.RLQ||[]).push(function()mw.config.set("wgPageParseReport":"limitreport":"cputime":"0.140","walltime":"0.191","ppvisitednodes":"value":949,"limit":1000000,"ppgeneratednodes":"value":0,"limit":1500000,"postexpandincludesize":"value":45606,"limit":2097152,"templateargumentsize":"value":11881,"limit":2097152,"expansiondepth":"value":8,"limit":40,"expensivefunctioncount":"value":0,"limit":500,"unstrip-depth":"value":0,"limit":20,"unstrip-size":"value":0,"limit":5000000,"entityaccesscount":"value":0,"limit":400,"timingprofile":["100.00% 122.884 1 -total"," 95.30% 117.112 1 Sablon:AntianginásSzerek"," 63.42% 77.936 1 Sablon:AntianginásSzerekNitrátok"," 60.56% 74.418 3 Sablon:Navbox"," 26.95% 33.123 3 Sablon:M-v-sz"," 15.89% 19.522 1 Sablon:BétaBlokkolók"," 9.74% 11.973 1 Sablon:KalciumCsatornaBlokkolók"," 2.64% 3.249 1 Sablon:ATC"," 2.50% 3.070 42 Sablon:·"," 2.23% 2.740 1 Sablon:-"],"scribunto":"limitreport-timeusage":"value":"0.013","limit":"10.000","limitreport-memusage":"value":795890,"limit":52428800,"cachereport":"origin":"mw1268","timestamp":"20190329174214","ttl":2592000,"transientcontent":false););"@context":"https://schema.org","@type":"Article","name":"Pentaeritrit-tetranitru00e1t","url":"https://hu.wikipedia.org/wiki/Pentaeritrit-tetranitr%C3%A1t","sameAs":"http://www.wikidata.org/entity/Q189334","mainEntity":"http://www.wikidata.org/entity/Q189334","author":"@type":"Organization","name":"Contributors to Wikimedia projects","publisher":"@type":"Organization","name":"Wikimedia Foundation, Inc.","logo":"@type":"ImageObject","url":"https://www.wikimedia.org/static/images/wmf-hor-googpub.png","datePublished":"2007-07-22T13:13:43Z","dateModified":"2018-09-07T06:54:37Z","image":"https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/88/PETN.svg"(window.RLQ=window.RLQ||[]).push(function()mw.config.set("wgBackendResponseTime":149,"wgHostname":"mw1325"););

Popular posts from this blog

Kamusi Yaliyomo Aina za kamusi | Muundo wa kamusi | Faida za kamusi | Dhima ya picha katika kamusi | Marejeo | Tazama pia | Viungo vya nje | UrambazajiKuhusu kamusiGo-SwahiliWiki-KamusiKamusi ya Kiswahili na Kiingerezakuihariri na kuongeza habari

Swift 4 - func physicsWorld not invoked on collision? The Next CEO of Stack OverflowHow to call Objective-C code from Swift#ifdef replacement in the Swift language@selector() in Swift?#pragma mark in Swift?Swift for loop: for index, element in array?dispatch_after - GCD in Swift?Swift Beta performance: sorting arraysSplit a String into an array in Swift?The use of Swift 3 @objc inference in Swift 4 mode is deprecated?How to optimize UITableViewCell, because my UITableView lags

Access current req object everywhere in Node.js ExpressWhy are global variables considered bad practice? (node.js)Using req & res across functionsHow do I get the path to the current script with Node.js?What is Node.js' Connect, Express and “middleware”?Node.js w/ express error handling in callbackHow to access the GET parameters after “?” in Express?Modify Node.js req object parametersAccess “app” variable inside of ExpressJS/ConnectJS middleware?Node.js Express app - request objectAngular Http Module considered middleware?Session variables in ExpressJSAdd properties to the req object in expressjs with Typescript