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Pent Índice Propiedades Producción Historia Referencias Véase también Enlaces externos Menú de navegación25879CHEMBL466659627106154651810L39TRG1ZD017211S/C5H8N4O12/c10-6(11)18-1-5(2-19-7(12)13,3-20-8(14)15)4-21-9(16)17/h1-4H2TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-NNúmero CASPrva Iskra Namenska AD (Serbia)Enlace al Chemlabs de Sam Barros donde se expone un método de fabricación del PENT.

ExplosivosNitroderivadosQuímicos explosivos


altos explosivosfactor de efectividad relativaTNTtetrilpotenciadormunicióncalibreminas terrestrescordón detonantevasodilatadornitroglicerinamedicamentobiodegradablebacteriasnitraciónpentaeritritolácido nítricoácido sulfúriconitrificación1891TollensWiegandpentaeritritol1912Primera guerra mundialexplosivo plásticoSemtexISBN 0-471-18636-8












Pent




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Pent

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PETN-from-xtal-2006-3D-balls-B.png
Modelo molécular pentaerythritol tetranitrate como estructura cristalina


Pentaerythritol tetranitrate 05.jpg
Nombre IUPAC

1,3-Dinitrato-2,2-bi(nitratometil)propano
General
Otros nombres
[3-Nitrooxy-2,2-bis(nitrooxymethyl)propyl] nitrate
Fórmula semidesarrollada
C(CH2ONO2)4
Fórmula estructural
Imagen de la estructura
Fórmula molecular
C5H8N4O12 
Identificadores
Código ATC
[[Anexo:Código ATC C01DA05 WHO|C01DA05 WHO]]
Número CAS
78-11-5[1]​
ChEBI
25879
ChEMBL
CHEMBL466659
ChemSpider
6271
DrugBank
06154
PubChem
6518
UNII
10L39TRG1Z
KEGG
D01721




Propiedades físicas
Apariencia
blanco, sólido cristalino
Olor
inodoro
Densidad
1773 kg/m3; 1,773 g/cm3
Masa molar
316,014 g/mol
Punto de fusión
141,3 ℃ (414 K)
Punto de ebullición
427 ℃ (700 K)
Peligrosidad
NFPA 704


NFPA 704.svg



1

2

3

 


Temperatura de autoignición
190 K (-83 ℃)
Riesgos

Riesgos principales

sensibilidad al impacto, fricción
Más información
velocidad explosiva 8400 m/s
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Pent (tetranitrato de pentaeritritol, también conocido como pentrita) es uno de los más altos explosivos conocidos, con un factor de efectividad relativa (factor E.R.) de 1.66. Es más sensible al choque o a la fricción que el TNT o que el tetril. Nunca se usa solo, se utiliza principalmente como potenciador, en las cargas explosivas de munición de pequeño calibre, en las cargas superiores de los detonadores, en algunas minas terrestres y blindajes y como núcleo explosivo del cordón detonante.


También se utiliza como vasodilatador, similar a la nitroglicerina. El medicamento Lentonitrato, para las enfermedades del corazón, se fabrica con pent puro.[2]​




Índice





  • 1 Propiedades


  • 2 Producción


  • 3 Historia


  • 4 Referencias


  • 5 Véase también


  • 6 Enlaces externos




Propiedades


La velocidad de detonación del pent, a una densidad de 1.7 g/cm³ es de 8.400 metros por segundo.


Su fórmula química es C(CH2ONO2)4. Siendo su densidad cristalina teórica máxima 1,773 g/cm³. Se funde a 141 °C.


Como el pent no se encuentra libre en la naturaleza, su uso y producción puede contaminar el medio ambiente. Es un producto biodegradable en la orina o heces. También existen informes sobre su biodegradación por bacterias, que reducen el pent denitrificándolo en trinitratos y luego en dinitratos (French et al., 1996). El último de los productos, el dinitrato de pentaeritritol, se degrada posteriormente a productos no conocidos.



Producción


La preparación del pent involucra la nitración del pentaeritritol con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico. El método preferido de nitrificación es el llamado método ICI, que usa solo ácido nítrico concentrado (98%+), ya que la mezcla de ácidos puede crear coproductos sulfonados inestables.


C(CH2OH)4 + 4HNO3 → C(CH2ONO2)4 + 4H2O


Historia


La pentrita fue sintetizada inicialmente en 1891 por Tollens y Wiegand mediante la nitrificación del pentaeritritol. En 1912, después de que el gobierno alemán lo patentara, comenzó la producción del pent. Fue utilizado por el ejército alemán en la Primera guerra mundial.[3]​ Además el pent también es uno de los ingredientes del explosivo plástico llamado Semtex.



Referencias


Cooper, Paul W., Explosives Engineering, New York: Wiley-VCH, 1996. ISBN 0-471-18636-8



  1. ↑ Número CAS


  2. ↑ Russek H. I. (1966). «The therapeutic role of coronary vasodilators: glyceryl trinitrate, isosorbide dinitrate, and pentaerythritol tetranitrate.». American Journal of Medical Science 252 (1): 9-20. PMID 4957459. 


  3. ↑ Stettbacher, Alfred (1933). Die Schiess- und Sprengstoffe. Leipzig: Barth. p. 459.  Texto «  2. völlig umgearb. Aufl.
    » ignorado (ayuda)



Véase también


  • Pentolita

  • Semtex

  • RDX

  • TNT


Enlaces externos


  • Prva Iskra Namenska AD (Serbia)


  • Enlace al Chemlabs de Sam Barros donde se expone un método de fabricación del PENT. (en inglés)




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